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
PHNjcmlwdCBkYXRhLW91dHN0cmVhbS1pZD0iMTI0OSINCmRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWZvcm1hdD0iZnVsbHNjcmVlbiIgZGF0YS1vdXRzdHJlYW0tc2l0ZV9pZD0iU1RCX0Z1bGxzY3JlZW4iIGRhdGEtb3V0c3RyZWFtLWNvbnRlbnRfaWQ9InhmYWN0b3Iuc3RiLnVhIiBzcmM9Ii8vcGxheWVyLnZlcnRhbWVkaWEuY29tL291dHN0cmVhbS11bml0LzIuMDEvb3V0c3RyZWFtLXVuaXQubWluLmpzIj48L3NjcmlwdD4=

Поможем вылечить сына Сергея Гладыра

Х-Фактор

Участвовать в Х-факторе стоматолога Сергея Гладыра уговорил его маленький сын Данечка – малыш больше всего любит, как поет его папа. В свои 7 этот маленький человечек прошел путь настоящего мужественного человека, проявив упорство в борьбе со своей страшной болезнью. Помогите Данилу сделать свои первые шаги!

15 декабря 2006 года в результате преждевременных родов, второй из двойняшек – Даня, был помещен в реанимационное отделение с диагнозом острая интранатальная гипоксия. Две недели врачи боролись за жизнь малыша. Даню с трудом, но удалось спасти. Но из-за нехватки кислорода и кровоизлияния в головной мозг малышу диагностировали страшное заболевание – ДЦП, спастический тетрапарез.

Молодые родители не отчаивались, настойчиво занимались с малышом, испробовали все существующие методы лечения в нашей стране и всевозможные реабилитации. И со временем Даня научился двигаться и ползать. Но ходить он по – прежнему не может! Глядя на бегающую и веселящуюся сестренку, этот милый жизнерадостный малыш, полный энергии, часто спрашивает у родителей – а почему он не может встать на ноги и побежать?

У Дани прогрессировал выворот (неправильное развитие) тазобедренных суставов, и без необходимой операции он бы уже никогда не смог ходить. Уникальную операцию на спинном мозге в Украине не делают. Единственный специалист, который согласился оперировать малыша – хирург из американской клиники Washington University Physicians School of Medicine st.Louis.

10 декабря 2013 года Дане сделали операцию по пересечению нервных окончаний на спинном мозге и теперь у малыша появился шанс ходить!

Впереди у Дани долгосрочная реабилитация, на которую необходимы финансовые средства. Семья Гладыр с трудом собрала деньги на операцию, которая стоила 44.245 долларов и денег на долгосрочную реабилитацию, которая требуется Дане взять просто неоткуда. На протяжении года ежедневно мальчик должен заниматься с физиотерапевтом. Одно занятие стоит – 200 гривен. Кроме этого каждые две недели в течение года Дане необходим специализированный массаж, один сеанс которого стоит – 300 гривен.

Все мы знаем, что в одиночку очень сложно справиться с болезнью. Беда объединяет: чужих, малознакомых и вовсе незнакомых людей. Мы понимаем, что от любой, даже самой мизерной суммы, зависит – пойдет ли своими ножками этот милый очаровательный ребенок. Не оставайтесь равнодушными, помогите Данечке сделать свои первые самостоятельные шаги.

Сделать пожертвование маленькому Даниле вы можете здесь